《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》已經(jīng)2023年5月11日科技部第3次部務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2023年7月1日起施行。

《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》政策解讀

　為深入落實(shí)《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》），進(jìn)一步提高我國(guó)人類遺傳資源管理規(guī)范化水平，科技部印發(fā)了《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》（以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施細(xì)則》）。針對(duì)《實(shí)施細(xì)則》公眾關(guān)心的有關(guān)問(wèn)題，解讀如下：

　　問(wèn)題1：《實(shí)施細(xì)則》制定的背景和過(guò)程？

　　答：為加強(qiáng)人類遺傳資源管理，促進(jìn)人類遺傳資源有效保護(hù)和合理利用，科技部在《條例》出臺(tái)后，啟動(dòng)了《實(shí)施細(xì)則》制定工作，經(jīng)廣泛征求國(guó)務(wù)院有關(guān)部門、省級(jí)科技行政部門、有關(guān)科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)、專家學(xué)者及公眾意見(jiàn)并充分研究和吸收后，形成了《實(shí)施細(xì)則》。

　　問(wèn)題2：《實(shí)施細(xì)則》的總體思路是什么？

　　答：《實(shí)施細(xì)則》以《中華人民共和國(guó)生物安全法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)行政處罰法》《中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法》等相關(guān)法律為基礎(chǔ)，以問(wèn)題和實(shí)際需求為導(dǎo)向，細(xì)化落實(shí)《條例》。一是貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)生物安全法》《條例》等法律法規(guī)，依法行政、履職盡責(zé)，科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效地開(kāi)展人類遺傳資源管理。二是明確中央和地方在人類遺傳資源管理方面的職責(zé)，推動(dòng)建立一體化的監(jiān)督管理機(jī)制。三是明晰管理界限，深化“放管服”改革，強(qiáng)化關(guān)鍵環(huán)節(jié)管控，在堅(jiān)決維護(hù)國(guó)家生物安全的前提下，該管的堅(jiān)決管住、該放的切實(shí)放開(kāi)。四是實(shí)現(xiàn)制度實(shí)施的可及性，在行政許可、備案、安全審查各個(gè)環(huán)節(jié)完善程序性規(guī)定，強(qiáng)化監(jiān)督檢查和行政處罰的具體措施，依法依規(guī)保障人類遺傳資源管理工作的高效運(yùn)作。

　　問(wèn)題3：優(yōu)化措施有哪些？

　　答：深化“放管服”改革，優(yōu)化人類遺傳資源活動(dòng)行政許可與備案要求及流程。

　　一是優(yōu)化行政許可和備案范圍。優(yōu)化了人類遺傳資源采集、保藏、國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可，以及國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案、信息對(duì)外提供或者開(kāi)放使用事先報(bào)告的范圍。例如，明確人類遺傳資源信息管理范疇為人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息材料，不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù)；細(xì)化對(duì)境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制機(jī)構(gòu)等外方單位的具體界定；新增“高血壓、糖尿病、紅綠色盲、血友病等常見(jiàn)疾病的人類遺傳資源采集不納入重要遺傳家系管理”；為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的臨床試驗(yàn)涉及采集活動(dòng)無(wú)需申報(bào)采集審批；符合保藏許可申報(bào)的事項(xiàng)，無(wú)需另行申請(qǐng)采集許可；將為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案限定從臨床機(jī)構(gòu)擴(kuò)大到臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，或者人類遺傳資源在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)采集并由相關(guān)藥品和醫(yī)療器械上市許可臨床試驗(yàn)方案指定的境內(nèi)單位進(jìn)行檢測(cè)、分析和剩余樣本處理，符合上述兩種情形的國(guó)際合作審批將轉(zhuǎn)為國(guó)際合作備案；已獲得行政許可或者已完成備案的國(guó)際科學(xué)研究合作產(chǎn)生的數(shù)據(jù)信息在國(guó)際合作協(xié)議中約定由雙方使用的，不需要單獨(dú)進(jìn)行信息事先報(bào)告和提交信息備份等規(guī)定。通過(guò)這一系列的組合規(guī)定，切實(shí)履行“放管服”要求，推進(jìn)行業(yè)自律。

　　二是強(qiáng)化制度可操作性。規(guī)范行政審批和備案的申請(qǐng)、變更、延續(xù)、撤銷等程序，細(xì)化國(guó)際合作審批的重大變更和非重大變更情形，簡(jiǎn)化國(guó)際多中心臨床研究變更手續(xù)。

　　三是落實(shí)人類遺傳資源管理登記和報(bào)告制度。明確全國(guó)人類遺傳資源調(diào)查每五年開(kāi)展一次，必要時(shí)可以根據(jù)實(shí)際需要開(kāi)展。強(qiáng)化重要遺傳資源登記和主動(dòng)申報(bào)制度，探索建立重要遺傳資源的目錄管理，發(fā)現(xiàn)重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源，應(yīng)及時(shí)通過(guò)申報(bào)登記管理信息服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行主動(dòng)申報(bào)。建立保藏年度報(bào)告和檢查制度，明確每年1月31日前向科技部提交上年度保藏情況，科技部組織各省級(jí)科技行政部門每年對(duì)本區(qū)域人類遺傳資源保藏單位的保藏活動(dòng)進(jìn)行抽查。取得國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可或者完成國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案的合作雙方，應(yīng)當(dāng)在行政許可或者備案有效期限屆滿后六個(gè)月內(nèi)，共同向科技部提交合作研究情況報(bào)告。

　　問(wèn)題4：對(duì)于外界關(guān)注的外方單位的定義范圍有哪些具體規(guī)定？

　　答：本《實(shí)施細(xì)則》所稱境外組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)，包括下列情形：

　?。ㄒ唬┚惩饨M織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)百分之五十以上的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益；

　?。ǘ┚惩饨M織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益不足百分之五十，但其所享有的表決權(quán)或者其他權(quán)益足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響；

　?。ㄈ┚惩饨M織、個(gè)人通過(guò)投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排，足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響；

　?。ㄋ模┓伞⑿姓ㄒ?guī)、規(guī)章規(guī)定的其他情形。

　　問(wèn)題5：關(guān)于快速審批機(jī)制的有關(guān)情況？

　　答：針對(duì)重大公共衛(wèi)生事件等突發(fā)事件，科技部建立快速審批機(jī)制，對(duì)突發(fā)事件應(yīng)急處置中涉及的人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)加快辦理。對(duì)實(shí)施快速審批的人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)，科技部按照統(tǒng)一指揮、高效快速、科學(xué)審批的原則，加快組織開(kāi)展行政許可申請(qǐng)的受理、評(píng)審、審查等工作。快速審批的情形、程序、時(shí)限、要求等事項(xiàng)由科技部另行規(guī)定。

　　問(wèn)題6：監(jiān)督檢查和行政處罰有哪些規(guī)定？

　　答：在深化“放改服”改革基礎(chǔ)上，強(qiáng)化人類遺傳資源活動(dòng)監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)從嚴(yán)監(jiān)管和促進(jìn)創(chuàng)新相結(jié)合，《實(shí)施細(xì)則》對(duì)人類遺傳資源管理監(jiān)督檢查和行政處罰的實(shí)體和程序進(jìn)行了較為詳細(xì)的規(guī)定。一是在監(jiān)督檢查方面。設(shè)計(jì)了日常監(jiān)督檢查、重點(diǎn)監(jiān)督檢查和專項(xiàng)監(jiān)督檢查等差異化分類監(jiān)督機(jī)制，對(duì)落實(shí)“兩隨機(jī)、一公開(kāi)”要求作出了具體明確的規(guī)定；針對(duì)監(jiān)督檢查過(guò)程中可能涉及的行政強(qiáng)制、證據(jù)保全等措施進(jìn)行了細(xì)化。二是在行政處罰方面，建立健全行政執(zhí)法機(jī)制，具體就行政處罰的聽(tīng)證制度、審查和決定、執(zhí)行等作出了規(guī)定，既對(duì)接《行政處罰法》修訂的新要求，又強(qiáng)化了對(duì)人類遺傳資源監(jiān)管的法律責(zé)任。

人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則

第一章 總 則

　　第一條 為有效保護(hù)和合理利用我國(guó)人類遺傳資源，維護(hù)公眾健康、國(guó)家安全和社會(huì)公共利益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)生物安全法》《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》（以下稱《條例》）等有關(guān)法律、行政法規(guī)，制定本實(shí)施細(xì)則。

　　第二條 采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源，應(yīng)當(dāng)遵守本實(shí)施細(xì)則。

　　《條例》第二條所稱人類遺傳資源信息包括利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息資料。

　　前款所稱人類遺傳資源信息不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù)。

　　第三條 科學(xué)技術(shù)部（以下稱科技部）負(fù)責(zé)全國(guó)人類遺傳資源調(diào)查、行政許可、監(jiān)督檢查、行政處罰等管理工作。

　　科技部根據(jù)需要依法委托相關(guān)組織，開(kāi)展人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)材料的形式審查、技術(shù)評(píng)審，以及人類遺傳資源備案、事先報(bào)告、監(jiān)督檢查、行政處罰等工作。

　　第四條 省、自治區(qū)、直轄市科學(xué)技術(shù)廳（委、局）、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科學(xué)技術(shù)局（以下稱省級(jí)科技行政部門）負(fù)責(zé)本區(qū)域下列人類遺傳資源管理工作：

　?。ㄒ唬┤祟愡z傳資源監(jiān)督檢查與日常管理；

　?。ǘ┞殭?quán)范圍內(nèi)的人類遺傳資源違法案件調(diào)查處理；

　?。ㄈ└鶕?jù)科技部委托，開(kāi)展本區(qū)域人類遺傳資源調(diào)查、人類遺傳資源行政許可、人類遺傳資源違法案件調(diào)查處理等工作。

　　第五條 科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)人類遺傳資源監(jiān)管力量，配備行政執(zhí)法人員，依職權(quán)對(duì)人類遺傳資源活動(dòng)開(kāi)展監(jiān)督檢查等工作，依法履行人類遺傳資源監(jiān)督管理職責(zé)。

　　第六條 科技部聘請(qǐng)生命科學(xué)與技術(shù)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、倫理、法律、信息安全等方面的專家組成人類遺傳資源管理專家咨詢委員會(huì)，為全國(guó)人類遺傳資源管理工作提供決策咨詢和技術(shù)支撐。

　　第七條 科技部支持合理利用人類遺傳資源開(kāi)展科學(xué)研究、發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、提高診療技術(shù)，加強(qiáng)人類遺傳資源管理與監(jiān)督，優(yōu)化審批服務(wù)，提高審批效率，推進(jìn)審批規(guī)范化和信息公開(kāi)，提升管理和服務(wù)水平。

第二章 總體要求

　　第八條 采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源，應(yīng)當(dāng)符合倫理原則，通過(guò)已在有關(guān)管理部門備案的倫理（審查）委員會(huì)的倫理審查。開(kāi)展倫理審查應(yīng)當(dāng)遵守法律、行政法規(guī)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

　　第九條 采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源，應(yīng)當(dāng)尊重和保障人類遺傳資源提供者的隱私權(quán)和個(gè)人信息等權(quán)益，按規(guī)定獲取書(shū)面知情同意，確保人類遺傳資源提供者的合法權(quán)益不受侵害。

　　第十條 采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源，應(yīng)當(dāng)遵守科技活動(dòng)的相關(guān)要求及技術(shù)規(guī)范，包括但不限于標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等。

　　第十一條 在我國(guó)境內(nèi)采集、保藏我國(guó)人類遺傳資源或者向境外提供我國(guó)人類遺傳資源，必須由我國(guó)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者企業(yè)（以下稱中方單位）開(kāi)展。設(shè)在港澳的內(nèi)資實(shí)控機(jī)構(gòu)視為中方單位。

　　境外組織及境外組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)（以下稱外方單位）以及境外個(gè)人不得在我國(guó)境內(nèi)采集、保藏我國(guó)人類遺傳資源，不得向境外提供我國(guó)人類遺傳資源。

　　第十二條 本實(shí)施細(xì)則第十一條所稱境外組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)，包括下列情形：

　?。ㄒ唬┚惩饨M織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)百分之五十以上的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益；

　　（二）境外組織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益不足百分之五十，但其所享有的表決權(quán)或者其他權(quán)益足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響；

　　（三）境外組織、個(gè)人通過(guò)投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排，足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響；

　?。ㄋ模┓伞⑿姓ㄒ?guī)、規(guī)章規(guī)定的其他情形。

　　第十三條 采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源的單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)管理制度建設(shè)，對(duì)涉及人類遺傳資源開(kāi)展科學(xué)研究的目的和研究方案等事項(xiàng)進(jìn)行審查，確保人類遺傳資源合法使用。

　　第十四條 利用我國(guó)人類遺傳資源開(kāi)展國(guó)際科學(xué)研究合作，應(yīng)當(dāng)保證中方單位及其研究人員全過(guò)程、實(shí)質(zhì)性地參與研究，依法分享相關(guān)權(quán)益。國(guó)際科學(xué)研究合作過(guò)程中，利用我國(guó)人類遺傳資源產(chǎn)生的所有記錄以及數(shù)據(jù)信息等應(yīng)當(dāng)完全向中方單位開(kāi)放，并向中方單位提供備份。

　　第十五條 科技部加強(qiáng)人類遺傳資源管理信息化建設(shè)，建立公開(kāi)統(tǒng)一的人類遺傳資源行政許可、備案與安全審查工作信息系統(tǒng)平臺(tái)，為申請(qǐng)人通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)辦理行政許可、備案等事項(xiàng)提供便利，推進(jìn)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)管理，實(shí)現(xiàn)人類遺傳資源管理信息可追溯、可查詢。

　　第十六條 科技部會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門及省級(jí)科技行政部門推動(dòng)我國(guó)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)依法依規(guī)開(kāi)展人類遺傳資源保藏工作，推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的人類遺傳資源保藏基礎(chǔ)平臺(tái)和大數(shù)據(jù)建設(shè)，并依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向有關(guān)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)開(kāi)放。

　　第十七條 針對(duì)公共衛(wèi)生事件等突發(fā)事件，科技部建立快速審批機(jī)制，對(duì)突發(fā)事件應(yīng)急處置中涉及的人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)加快辦理。

　　對(duì)實(shí)施快速審批的人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)，科技部按照統(tǒng)一指揮、高效快速、科學(xué)審批的原則，加快組織開(kāi)展行政許可申請(qǐng)的受理、評(píng)審、審查等工作。快速審批的情形、程序、時(shí)限、要求等事項(xiàng)由科技部另行規(guī)定。

　　第十八條 科技部制定并及時(shí)發(fā)布采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源行政許可、備案等服務(wù)指南和示范文本，為申請(qǐng)人辦理人類遺傳資源行政許可、備案等事項(xiàng)提供便捷和專業(yè)的指導(dǎo)和服務(wù)。

　　第十九條 科技部定期對(duì)從事人類遺傳資源采集、保藏、利用、對(duì)外提供等活動(dòng)的科研人員和相關(guān)部門管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，增強(qiáng)法律意識(shí)和責(zé)任意識(shí)，提升管理服務(wù)能力。

　　第二十條 科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)建立并不斷完善廉政風(fēng)險(xiǎn)防控措施，健全監(jiān)督制約機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)本機(jī)關(guān)人類遺傳資源管理重要環(huán)節(jié)和關(guān)鍵崗位的監(jiān)督。

第三章 調(diào)查與登記

　　第二十一條 科技部負(fù)責(zé)組織開(kāi)展全國(guó)人類遺傳資源調(diào)查工作。省級(jí)科技行政部門受科技部委托，負(fù)責(zé)開(kāi)展本區(qū)域人類遺傳資源調(diào)查工作。

　　第二十二條 全國(guó)人類遺傳資源調(diào)查每五年開(kāi)展一次，必要時(shí)可以根據(jù)實(shí)際需要開(kāi)展。

　　第二十三條 科技部組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜抑贫ㄈ珖?guó)人類遺傳資源調(diào)查工作方案。省級(jí)科技行政部門完成本區(qū)域人類遺傳資源調(diào)查工作后，應(yīng)當(dāng)將取得的調(diào)查數(shù)據(jù)、信息及時(shí)匯總并報(bào)送科技部。

　　第二十四條 科技部在全國(guó)人類遺傳資源調(diào)查等工作基礎(chǔ)上，組織開(kāi)展重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源研究，逐步建立我國(guó)重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源清單目錄，并適時(shí)修訂完善。

　　第二十五條 科技部負(fù)責(zé)重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源登記工作，制定申報(bào)登記管理辦法，建立申報(bào)登記管理信息服務(wù)平臺(tái)。

　　第二十六條 我國(guó)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)發(fā)現(xiàn)重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過(guò)申報(bào)登記管理信息服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行申報(bào)。

第四章 行政許可與備案

第一節(jié) 采集、保藏行政許可

　　第二十七條 人類遺傳資源采集行政許可適用于擬在我國(guó)境內(nèi)開(kāi)展的下列活動(dòng)：

　　（一）重要遺傳家系人類遺傳資源采集活動(dòng)。重要遺傳家系是指患有遺傳性疾病、具有遺傳性特殊體質(zhì)或者生理特征的有血緣關(guān)系的群體，且該群體中患有遺傳性疾病、具有遺傳性特殊體質(zhì)或者生理特征的成員涉及三代或者三代以上，高血壓、糖尿病、紅綠色盲、血友病等常見(jiàn)疾病不在此列。首次發(fā)現(xiàn)的重要遺傳家系應(yīng)當(dāng)按照本實(shí)施細(xì)則第二十六條規(guī)定及時(shí)進(jìn)行申報(bào)。

　　（二）特定地區(qū)人類遺傳資源采集活動(dòng)。特定地區(qū)人類遺傳資源是指在隔離或者特殊環(huán)境下長(zhǎng)期生活，并具有特殊體質(zhì)特征或者在生理特征方面有適應(yīng)性性狀發(fā)生的人類遺傳資源。特定地區(qū)不以是否為少數(shù)民族聚居區(qū)為劃分依據(jù)。

　?。ㄈ┯糜诖笠?guī)模人群研究且人數(shù)大于3000例的人類遺傳資源采集活動(dòng)。大規(guī)模人群研究包括但不限于隊(duì)列研究、橫斷面研究、臨床研究、體質(zhì)學(xué)研究等。為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的臨床試驗(yàn)涉及的人類遺傳資源采集活動(dòng)不在此列，無(wú)需申請(qǐng)人類遺傳資源采集行政許可。

　　第二十八條 人類遺傳資源保藏行政許可適用于在我國(guó)境內(nèi)開(kāi)展人類遺傳資源保藏、為科學(xué)研究提供基礎(chǔ)平臺(tái)的活動(dòng)。

　　人類遺傳資源保藏活動(dòng)是指將有合法來(lái)源的人類遺傳資源保存在適宜環(huán)境條件下，保證其質(zhì)量和安全，用于未來(lái)科學(xué)研究的行為，不包括以教學(xué)為目的、在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)后按照法律法規(guī)要求或者臨床研究方案約定的臨時(shí)存儲(chǔ)行為。

　　第二十九條 應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)行政許可的人類遺傳資源保藏活動(dòng)同時(shí)涉及人類遺傳資源采集的，申請(qǐng)人僅需要申請(qǐng)人類遺傳資源保藏行政許可，無(wú)需另行申請(qǐng)人類遺傳資源采集行政許可。

　　第三十條 人類遺傳資源保藏單位應(yīng)當(dāng)依據(jù)《條例》第十五條規(guī)定，于每年1月31日前向科技部提交上一年度本單位保藏人類遺傳資源情況年度報(bào)告。年度報(bào)告應(yīng)當(dāng)載明下列內(nèi)容：

　　（一）保藏的人類遺傳資源情況；

　　（二）人類遺傳資源來(lái)源信息和使用信息；

　?。ㄈ┤祟愡z傳資源保藏相關(guān)管理制度的執(zhí)行情況；

　?。ㄋ模┍締挝挥糜诒２厝祟愡z傳資源的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)和變動(dòng)情況；

　　（五）本單位負(fù)責(zé)保藏工作的主要管理人員變動(dòng)情況。

　　人類遺傳資源保藏單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)管理，確保保藏的人類遺傳資源來(lái)源合法?？萍疾拷M織各省級(jí)科技行政部門每年對(duì)本區(qū)域人類遺傳資源保藏單位的保藏活動(dòng)進(jìn)行抽查。

第二節(jié) 國(guó)際合作行政許可與備案

　　第三十一條 申請(qǐng)人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可，應(yīng)當(dāng)通過(guò)合作雙方各自所在國(guó)（地區(qū)）的倫理審查。外方單位確無(wú)法提供所在國(guó)（地區(qū)）倫理審查證明材料的，可以提交外方單位認(rèn)可中方單位倫理審查意見(jiàn)的證明材料。

　　第三十二條 為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可，在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)利用我國(guó)人類遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類遺傳資源材料出境的，不需要批準(zhǔn)，但應(yīng)當(dāng)符合下列情況之一，并在開(kāi)展臨床試驗(yàn)前將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及其用途向科技部備案：

　?。ㄒ唬┥婕暗娜祟愡z傳資源采集、檢測(cè)、分析和剩余人類遺傳資源材料處理等在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行；

　?。ǘ┥婕暗娜祟愡z傳資源在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)采集，并由相關(guān)藥品和醫(yī)療器械上市許可臨床試驗(yàn)方案指定的境內(nèi)單位進(jìn)行檢測(cè)、分析和剩余樣本處理。

　　前款所稱臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是指在我國(guó)相關(guān)部門備案，依法開(kāi)展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等。

　　為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的臨床試驗(yàn)涉及的探索性研究部分，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可。

　　第三十三條 國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可、國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案應(yīng)當(dāng)由中方單位和外方單位共同申請(qǐng)。合作各方應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)材料信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性作出承諾。

　　擬開(kāi)展的人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作、國(guó)際合作臨床試驗(yàn)涉及多中心臨床研究的，不得拆分后申請(qǐng)行政許可或者備案。

　　第三十四條 開(kāi)展多中心臨床研究的，組長(zhǎng)單位通過(guò)倫理審查后即可由申辦方或者組長(zhǎng)單位申請(qǐng)行政許可或者備案。

　　申辦方或者組長(zhǎng)單位取得行政許可或者完成備案后，參與臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)將本單位倫理審查批件或者認(rèn)可組長(zhǎng)單位所提供倫理審查批件的證明材料以及本單位出具的承諾書(shū)提交科技部，即可開(kāi)展國(guó)際合作臨床研究。

　　第三十五條 取得國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可或者完成國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案的合作雙方，應(yīng)當(dāng)在行政許可或者備案有效期限屆滿后六個(gè)月內(nèi)，共同向科技部提交合作研究情況報(bào)告。合作研究情況報(bào)告應(yīng)當(dāng)載明下列內(nèi)容：

　?。ㄒ唬┭芯磕康?、內(nèi)容等事項(xiàng)變化情況；

　　（二）研究方案執(zhí)行情況；

　　（三）研究?jī)?nèi)容完成情況；

　　（四）我國(guó)人類遺傳資源使用、處置情況；

　?。ㄎ澹┭芯窟^(guò)程中的所有記錄以及數(shù)據(jù)信息的記錄、儲(chǔ)存、使用等情況；

　?。┲蟹絾挝患捌溲芯咳藛T全過(guò)程、實(shí)質(zhì)性參與研究情況以及外方單位參與研究情況；

　?。ㄆ撸┭芯砍晒a(chǎn)出、歸屬與權(quán)益分配情況；

　　（八）研究涉及的倫理審查情況。

第三節(jié) 對(duì)外提供、開(kāi)放使用事先報(bào)告

　　第三十六條 將人類遺傳資源信息向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用的，中方信息所有者應(yīng)當(dāng)向科技部事先報(bào)告并提交信息備份。向科技部事先報(bào)告應(yīng)當(dāng)報(bào)送下列事項(xiàng)信息：

　?。ㄒ唬┫蚓惩饨M織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用我國(guó)人類遺傳資源信息的目的、用途；

　　（二）向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用我國(guó)人類遺傳資源信息及信息備份情況；

　　（三）接收人類遺傳資源信息的境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)的基本情況；

　?。ㄋ模┫蚓惩饨M織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用對(duì)我國(guó)人類遺傳資源保護(hù)的潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況。

　　已取得行政許可的國(guó)際科學(xué)研究合作或者已完成備案的國(guó)際合作臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中，中方單位向外方單位提供合作產(chǎn)生的人類遺傳資源信息的，如國(guó)際合作協(xié)議中已約定由合作雙方使用，不需要單獨(dú)事先報(bào)告和提交信息備份。

　　第三十七條 將人類遺傳資源信息向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用，可能影響我國(guó)公眾健康、國(guó)家安全和社會(huì)公共利益的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)科技部組織的安全審查。

　　應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全審查的情形包括：

　?。ㄒ唬┲匾z傳家系的人類遺傳資源信息；

　?。ǘ┨囟ǖ貐^(qū)的人類遺傳資源信息；

　　（三）人數(shù)大于500例的外顯子組測(cè)序、基因組測(cè)序信息資源；

　?。ㄋ模┛赡苡绊懳覈?guó)公眾健康、國(guó)家安全和社會(huì)公共利益的其他情形。

　　第三十八條 科技部會(huì)同相關(guān)部門制定安全審查規(guī)則，組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜疫M(jìn)行安全評(píng)估，并根據(jù)安全評(píng)估意見(jiàn)作出審查決定。

　　人類遺傳資源出口過(guò)程中如相關(guān)物項(xiàng)涉及出口管制范圍，須遵守國(guó)家出口管制法律法規(guī)。

第四節(jié) 行政許可、備案與事先報(bào)告流程

　　第三十九條 申請(qǐng)人的申請(qǐng)材料齊全、形式符合規(guī)定的，科技部應(yīng)當(dāng)受理并出具加蓋專用印章和注明日期的紙質(zhì)或者電子憑證。

　　申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，科技部應(yīng)當(dāng)在收到正式申請(qǐng)材料之日起五個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。

　　第四十條 科技部根據(jù)技術(shù)評(píng)審和安全審查工作需要，組建專家?guī)觳⒔＜夜芾碇贫取?/p>

　　科技部按照隨機(jī)抽取方式從專家?guī)熘羞x取評(píng)審專家，對(duì)人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)事項(xiàng)進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，對(duì)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全審查的人類遺傳資源信息對(duì)外提供或者開(kāi)放使用事項(xiàng)進(jìn)行安全評(píng)估。技術(shù)評(píng)審意見(jiàn)、安全評(píng)估意見(jiàn)作為作出行政許可決定或者安全審查決定的參考依據(jù)。

　　專家參與技術(shù)評(píng)審和安全審查一般采用網(wǎng)絡(luò)方式，必要時(shí)可以采用會(huì)議、現(xiàn)場(chǎng)勘查等方式。

　　第四十一條 科技部應(yīng)當(dāng)自受理之日起二十個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)作出行政許可決定。二十個(gè)工作日內(nèi)不能作出行政許可決定的，經(jīng)科技部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)十個(gè)工作日，并將延長(zhǎng)期限的理由告知申請(qǐng)人。

　　第四十二條 科技部作出行政許可決定，依法需要聽(tīng)證、檢驗(yàn)、檢測(cè)、檢疫、鑒定、技術(shù)評(píng)審的，所需時(shí)間不計(jì)算在本實(shí)施細(xì)則第四十一條規(guī)定的期限內(nèi)，但應(yīng)當(dāng)將所需時(shí)間書(shū)面告知申請(qǐng)人。

　　第四十三條 科技部作出行政許可決定后，應(yīng)當(dāng)將行政許可決定書(shū)面告知申請(qǐng)人，并抄送申請(qǐng)人所在地的省級(jí)科技行政部門。

　　依法作出準(zhǔn)予行政許可決定的，應(yīng)當(dāng)在科技部網(wǎng)站予以公開(kāi)。依法作出不予行政許可決定的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

　　第四十四條 取得人類遺傳資源采集行政許可后，采集活動(dòng)參與單位、采集目的、采集方案或者采集內(nèi)容等重大事項(xiàng)發(fā)生變更的，被許可人應(yīng)當(dāng)向科技部提出變更申請(qǐng)。

　　第四十五條 取得人類遺傳資源保藏行政許可后，保藏目的、保藏方案或者保藏內(nèi)容等重大事項(xiàng)發(fā)生變更的，被許可人應(yīng)當(dāng)向科技部提出變更申請(qǐng)。

　　第四十六條 取得人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可后，開(kāi)展國(guó)際科學(xué)研究合作過(guò)程中，研究目的、研究?jī)?nèi)容發(fā)生變更，研究方案涉及的人類遺傳資源種類、數(shù)量、用途發(fā)生變更，或者申辦方、組長(zhǎng)單位、合同研究組織、第三方實(shí)驗(yàn)室等其他重大事項(xiàng)發(fā)生變更的，被許可人應(yīng)當(dāng)向科技部提出變更申請(qǐng)。

　　第四十七條 取得人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可后，出現(xiàn)下列情形的，被許可人不需要提出變更申請(qǐng)，但應(yīng)當(dāng)向科技部提交事項(xiàng)變更的書(shū)面說(shuō)明及相應(yīng)材料：

　　研究?jī)?nèi)容或者研究方案不變，僅涉及總量累計(jì)不超過(guò)獲批數(shù)量10%變更的；

　　本實(shí)施細(xì)則第四十六條所列合作單位以外的參與單位發(fā)生變更的；

　　合作方法人單位名稱發(fā)生變更的；

　　研究?jī)?nèi)容或者研究方案發(fā)生變更，但不涉及人類遺傳資源種類、數(shù)量、用途的變化或者變更后內(nèi)容不超出已批準(zhǔn)范圍的。

　　第四十八條 被許可人對(duì)本實(shí)施細(xì)則第四十四條至第四十六條所列事項(xiàng)提出變更申請(qǐng)的，科技部應(yīng)當(dāng)審查并作出是否準(zhǔn)予變更的決定。符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的，科技部應(yīng)當(dāng)予以變更。

　　變更申請(qǐng)的受理、審查、辦理期限、決定、告知等程序參照本實(shí)施細(xì)則第三十九條至第四十三條有關(guān)行政許可申請(qǐng)的規(guī)定執(zhí)行。

　　第四十九條 行政許可決定作出前，申請(qǐng)人書(shū)面撤回申請(qǐng)的，科技部終止對(duì)行政許可申請(qǐng)的審查。

　　第五十條 有下列情形之一的，科技部根據(jù)利害關(guān)系人請(qǐng)求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷人類遺傳資源行政許可：

　?。ㄒ唬E用職權(quán)、玩忽職守作出準(zhǔn)予行政許可決定的;

　?。ǘ┏椒ǘ殭?quán)作出準(zhǔn)予行政許可決定的;

　?。ㄈ┻`反法定程序作出準(zhǔn)予行政許可決定的;

　　（四）對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予行政許可的;

　?。ㄎ澹┮婪梢猿蜂N行政許可的其他情形。

　　被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的，科技部應(yīng)當(dāng)予以撤銷。

　　依照前兩款的規(guī)定撤銷行政許可，可能對(duì)公共利益造成重大損害的，不予撤銷。

　　第五十一條 申請(qǐng)國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案的，應(yīng)當(dāng)事先取得藥品監(jiān)督管理部門臨床試驗(yàn)批件、通知書(shū)或者備案登記材料。

　　第五十二條 申請(qǐng)國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案，應(yīng)當(dāng)提交下列材料：

　?。ㄒ唬┖献鞲鞣交厩闆r；

　?。ǘ┭芯可婕笆褂玫娜祟愡z傳資源種類、數(shù)量和用途；

　?。ㄈ┭芯糠桨?；

　?。ㄋ模┙M長(zhǎng)單位倫理審查批件；

　?。ㄎ澹┢渌C明材料。

　　第五十三條 國(guó)際合作臨床試驗(yàn)完成備案后，涉及的人類遺傳資源種類、數(shù)量、用途發(fā)生變更，或者合作方、研究方案、研究?jī)?nèi)容、研究目的等重大事項(xiàng)發(fā)生變更的，備案人應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理備案變更。

　　研究方案或者研究?jī)?nèi)容變更不涉及人類遺傳資源種類、數(shù)量、用途變化的，不需要辦理備案變更，但應(yīng)當(dāng)在變更活動(dòng)開(kāi)始前向科技部提交事項(xiàng)變更的書(shū)面說(shuō)明及相應(yīng)材料。

　　第五十四條 向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開(kāi)放使用人類遺傳資源信息向科技部事先報(bào)告后，用途、接收方等事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更事項(xiàng)實(shí)施前向科技部提交事項(xiàng)變更報(bào)告。

　　第五十五條 被許可人需要延續(xù)行政許可有效期的，應(yīng)當(dāng)在該行政許可有效期限屆滿三十個(gè)工作日前向科技部提出申請(qǐng)?？萍疾繎?yīng)當(dāng)根據(jù)被許可人的申請(qǐng)，在該行政許可有效期限屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定；逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。

　　備案人需要延續(xù)備案有效期的，應(yīng)當(dāng)在該備案有效期限屆滿三十個(gè)工作日前向科技部提出申請(qǐng)。科技部應(yīng)當(dāng)在該備案有效期限屆滿前完成延續(xù)備案；逾期未完成的，視為已完成延續(xù)備案。

第五章 監(jiān)督檢查

　　第五十六條 科技部負(fù)責(zé)全國(guó)人類遺傳資源監(jiān)督檢查，各省級(jí)科技行政部門負(fù)責(zé)本區(qū)域人類遺傳資源監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查事項(xiàng)主要包括：

　?。ㄒ唬┤祟愡z傳資源采集、保藏、利用、對(duì)外提供有關(guān)單位落實(shí)主體責(zé)任，建立、完善和執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度的情況；

　　（二）獲批人類遺傳資源項(xiàng)目的有關(guān)單位采集、保藏、利用人類遺傳資源的情況，材料或者信息出境、對(duì)外提供、開(kāi)放使用以及出境后使用情況；

　　（三）利用人類遺傳資源的剩余材料處置、知識(shí)產(chǎn)權(quán)及利益分享等情況；

　　（四）人類遺傳資源備案事項(xiàng)的真實(shí)性等情況；

　?。ㄎ澹┛萍疾炕蛘呤〖?jí)科技行政部門認(rèn)為需要監(jiān)督檢查的其他事項(xiàng)。

　　第五十七條 科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)編制年度監(jiān)督檢查計(jì)劃，實(shí)施人類遺傳資源風(fēng)險(xiǎn)管理。

　　年度監(jiān)督檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查事項(xiàng)、檢查方式、檢查頻次以及抽查項(xiàng)目種類、抽查比例等內(nèi)容。

　　第五十八條 對(duì)近三年內(nèi)因人類遺傳資源違法行為被實(shí)施過(guò)行政處罰、存在人類遺傳資源管理風(fēng)險(xiǎn)未及時(shí)改正，以及被記入相關(guān)失信懲戒名單的單位，科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)加大監(jiān)督檢查頻次，納入年度日常監(jiān)督檢查計(jì)劃并開(kāi)展監(jiān)督檢查。對(duì)管理體系和管理規(guī)范明顯改進(jìn)、未再發(fā)生違法行為的單位，可以適時(shí)減少監(jiān)督檢查頻次。

　　第五十九條 對(duì)本實(shí)施細(xì)則第五十八條規(guī)定以外的其他單位，科技部和省級(jí)科技行政部門可以在該單位人類遺傳資源活動(dòng)范圍內(nèi)隨機(jī)確定監(jiān)督檢查事項(xiàng)，隨機(jī)選派監(jiān)督檢查人員，實(shí)施監(jiān)督檢查。

　　第六十條 遇有嚴(yán)重違法行為或者臨時(shí)性、突發(fā)性任務(wù)以及通過(guò)投訴舉報(bào)、轉(zhuǎn)辦交辦、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)等發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，科技部和省級(jí)科技行政部門可以部署開(kāi)展專項(xiàng)監(jiān)督檢查。

　　第六十一條 科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、匯總?cè)祟愡z傳資源活動(dòng)日常監(jiān)督檢查信息，完善日常監(jiān)督檢查措施。

　　第六十二條 發(fā)現(xiàn)被監(jiān)督檢查對(duì)象可能存在違反《條例》有關(guān)規(guī)定的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，科技部或者省級(jí)科技行政部門可以對(duì)其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人等進(jìn)行行政約談。

　　第六十三條 發(fā)現(xiàn)被監(jiān)督檢查對(duì)象可能存在違反《條例》規(guī)定的行為，科技部或者省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查，必要時(shí)可以采取下列措施：

　?。ㄒ唬┮婪ú扇∮涗洝?fù)制、拍照、錄像等措施；

　?。ǘ┮婪ú扇〔榉狻⒖垩旱刃姓?qiáng)制措施；

　?。ㄈ┮婪▽?duì)相關(guān)物品進(jìn)行檢測(cè)、檢驗(yàn)、檢疫或者鑒定。

　　第六十四條 科技部或者省級(jí)科技行政部門實(shí)施行政強(qiáng)制措施應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)行政強(qiáng)制法》規(guī)定的程序進(jìn)行。

　　第六十五條 科技部和省級(jí)科技行政部門采取或者解除行政強(qiáng)制措施，應(yīng)當(dāng)經(jīng)本機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　依法實(shí)施查封、扣押強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)制作并當(dāng)場(chǎng)向當(dāng)事人交付查封、扣押決定書(shū)和清單。情況緊急，不及時(shí)查封、扣押可能影響案件查處，或者存在可能導(dǎo)致人類遺傳資源損毀滅失等隱患，可以先行實(shí)施查封、扣押，并在二十四小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦查封、扣押決定書(shū)，送達(dá)當(dāng)事人。

第六章 行政處罰

　　第六十六條 科技部和省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)規(guī)范行使人類遺傳資源行政處罰裁量權(quán)，綜合考慮違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)以及社會(huì)危害程度，在《條例》規(guī)定范圍內(nèi)合理確定行政處罰的種類和幅度，確保過(guò)罰相當(dāng)，防止畸輕畸重。

　　人類遺傳資源行政處罰裁量基準(zhǔn)由科技部另行制定并向社會(huì)公布。

　　第六十七條 擬給予行政處罰的案件，科技部和省級(jí)科技行政部門在作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)書(shū)面告知當(dāng)事人擬作出的行政處罰內(nèi)容及事實(shí)、理由、依據(jù)，并告知當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利。擬作出的行政處罰屬于聽(tīng)證范圍的，還應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求聽(tīng)證的權(quán)利。

　　當(dāng)事人行使陳述、申辯權(quán)或者要求聽(tīng)證的，應(yīng)當(dāng)自告知書(shū)送達(dá)之日起五個(gè)工作日內(nèi)書(shū)面提出，逾期未提出的，視為放棄上述權(quán)利。

　　科技部和省級(jí)科技行政部門不得因當(dāng)事人陳述、申辯或者聽(tīng)證而給予更重的處罰。

　　第六十八條 科技部或者省級(jí)科技行政部門擬作出下列行政處罰決定，當(dāng)事人要求聽(tīng)證的，應(yīng)當(dāng)組織聽(tīng)證：

　　（一）對(duì)法人、其他組織處以一百萬(wàn)元以上罰款或者對(duì)公民處以十萬(wàn)元以上罰款的；

　　（二）沒(méi)收法人、其他組織違法所得三百萬(wàn)元以上或者沒(méi)收公民違法所得三十萬(wàn)元以上的；

　?。ㄈ┙挂荒暌陨蠌氖虏杉?、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源活動(dòng)的；

　　（四）二年以上不受理人類遺傳資源行政許可申請(qǐng)的；

　?。ㄎ澹┏蜂N已取得的人類遺傳資源行政許可的；

　?。┓?、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)組織聽(tīng)證的其他情形。

　　第六十九條 科技部或者省級(jí)科技行政部門作出人類遺傳資源行政處罰決定前，本部門案件辦理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將擬作出的行政處罰決定及案件材料送本部門負(fù)責(zé)法制審核的工作機(jī)構(gòu)進(jìn)行法制審核。未經(jīng)法制審核或者審核未通過(guò)的，不得作出決定。

　　擬作出的行政處罰決定僅涉及警告的，不需要進(jìn)行法制審核。

　　第七十條 行政處罰決定書(shū)作出后，科技部或者省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)在七個(gè)工作日內(nèi)依照有關(guān)法律規(guī)定，將行政處罰決定書(shū)送達(dá)當(dāng)事人或者其他的法定受送達(dá)人。

　　第七十一條 行政處罰決定應(yīng)當(dāng)自立案之日起九十日內(nèi)作出。案情復(fù)雜，不能在九十日內(nèi)作出行政處罰決定的，經(jīng)本機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)九十日。案情特別復(fù)雜，經(jīng)延期仍不能作出行政處罰決定的，經(jīng)本機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人集體討論決定是否繼續(xù)延期。決定延期的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)確定延長(zhǎng)的合理期限，但最長(zhǎng)不得超過(guò)六十日。

　　案件辦理過(guò)程中，聽(tīng)證、公告、檢測(cè)、檢驗(yàn)、檢疫、鑒定、審計(jì)、中止等時(shí)間，不計(jì)入本條第一款所指的案件辦理期限。

　　第七十二條 《條例》第三十六條、第三十九條、第四十一條、第四十二條、第四十三條規(guī)定的違法所得，以實(shí)施違法行為所獲得的全部收入扣除適當(dāng)?shù)暮侠碇С鲇?jì)算；難以計(jì)算的，以違法行為涉及的人類遺傳資源價(jià)值計(jì)算或者為人類遺傳資源投入的資金數(shù)額作為違法所得。

　　第七十三條 在人類遺傳資源監(jiān)督檢查或者違法案件調(diào)查處理中，發(fā)現(xiàn)相關(guān)公民、法人或者其他組織不具備人類遺傳資源存儲(chǔ)條件的，科技部或者省級(jí)科技行政部門應(yīng)當(dāng)組織將其存儲(chǔ)的人類遺傳資源轉(zhuǎn)移至具備存儲(chǔ)條件的單位臨時(shí)存儲(chǔ)。

　　第七十四條 省級(jí)科技行政部門依法作出人類遺傳資源行政處罰的，應(yīng)當(dāng)自行政處罰決定作出之日起十五個(gè)工作日內(nèi)將案件處理情況及行政處罰決定書(shū)副本報(bào)送科技部。

　　第七十五條 科技部有權(quán)對(duì)省級(jí)科技行政部門實(shí)施的人類遺傳資源行政處罰進(jìn)行監(jiān)督，依法對(duì)有關(guān)違法或者不當(dāng)行為責(zé)令改正。

第七章 附 則

　　第七十六條 本實(shí)施細(xì)則中涉及期限的規(guī)定，注明為工作日的，不包含法定節(jié)假日；未注明為工作日的，為自然日。

　　第七十七條 本實(shí)施細(xì)則所稱“以上”“不超過(guò)”均包含本數(shù)，“大于”“不足”不包含本數(shù)。

　　第七十八條 本實(shí)施細(xì)則自2023年7月1日施行。

來(lái)源：中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部 官網(wǎng)